Las imágenes que aparecen en este artículo son de referencia y pertenecen a su autorRecientemente, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una orden de retirada inmediata del producto «Vitafer-L«, un suplemento alimenticio comercializado como tratamiento para la disfunción eréctil que se ha popularizado en muchas partes de Latinoamérica.
Según los informes oficiales, se ha detectado que el producto contiene tadalafilo, un ingrediente activo utilizado en medicamentos recetados para tratar esta condición, pero sin la debida autorización para su venta libre.
El tadalafil es una sustancia controlada que solo debe ser dispensada bajo prescripción médica debido a sus posibles efectos secundarios y a la necesidad de un control médico adecuado en su administración. El hallazgo de este componente en un producto de venta libre plantea serios riesgos para la salud, especialmente en personas que no han sido evaluadas por un profesional de la salud antes de su consumo.
La retirada de «Vitafer-L» se basa en la detección de irregularidades en la comercialización del producto, que no cuenta con la licencia necesaria para su distribución en el mercado español. Además de los riesgos asociados con el tadalafil, la falta de regulación en los suplementos alimenticios puede generar complicaciones en los consumidores que confían en estos productos como soluciones seguras para sus problemas de salud.
Las autoridades sanitarias han instado a la población a no consumir «Vitafer-L» y a devolverlo a los puntos de venta. También han señalado que el uso de productos no autorizados puede ser perjudicial para la salud, especialmente cuando se combina con otros medicamentos o condiciones médicas preexistentes.
Vitafer-L: No es para personas que sufren del corazón
Su principal compuesto el tadalafilo, es un inhibidor de la PDE-5 y está indicado para restaurar la función eréctil masculina, y por esto es contraindicado en pacientes con antecedentes de infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, arritmias, insuficiencia cardíaca o ictus isquémico.
Esta sustancia puede puede llegar a interactuar con otros medicamentos y dar lugar a reacciones adversas, especialmente en el terreno cardiovascular, como arritmias o taquicardias, y en el peor de los casos, infartos, accidentes cerebrovasculares o la muerte súbita cardíaca.
De igual manera debe evitarse en caso de hipotensión e hipertensión arterial no controlada y en casos de insuficiencia hepática grave. Por otra parte, los pacientes con problemas oculares tampoco deben consumirlo (neuropatías ópticas o trastornos hereditarios degenerativos de la retina).
El retiro de «Vitafer-L» es un recordatorio importante sobre la importancia de verificar la autenticidad y seguridad de los productos de salud que consumimos. Las autoridades continúan investigando este caso para garantizar la protección de los consumidores y la seguridad en el mercado de suplementos alimenticios.
Redacción Zigmaz
 ha emitido una orden de retirada inmediata del producto "Vitafer-L"){kind=link}